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> Des bandelettes contenant des extraits antigéniques séparés par électrophorèse sont utilisées comme phase solide. La position des protéines dépend de leur poids moléculaire respectif.
> Si l'échantillon est positif, les anticorps spécifiques contenus dans l'échantillon de sérum dilué se lient aux antigènes fixés à la membrane.
> Dans une seconde étape, les anticorps liés sont détectés avec des anticorps anti-immunoglobulines humaines couplés à la phosphatase alcaline (PAL).
> Dans une troisième étape, les anticorps liés sont rendus visibles en utilisant une solution chromogène/substrat, qui en présence de l'enzyme, est capable de générer une réaction colorée. Si l'échantillon de sérum contient les anticorps spécifiques, une bande sombre intense apparaît au niveau de la ligne de l'antigène correspondant.
> L'évaluation des bandes sur la bandelette de membrane incubée nécessite une différenciation des anticorps spécifiques des anticorps non spécifiques. Le nombre et l'intensité des bandes spécifiques sont décisifs pour la qualification des résultats "positif/négatif".
> Les anticorps dirigés contre tous les antigènes sont analysés simultanément en 1 test.
> Les techniques Western-Blot et EUROLINE-Western-Blot peuvent être automatisées facilement (EUROBlotMaster, voir chapitre Instrumentation). La lecture et parfois l'interprétation peuvent être réalisés grâce au logiciel EUROLineScan (voir chapitre Instrumentation).
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